为防止群体性不良反应和不良事件的发生，保障辖区内人民群众身体健康和生命安全。民权县食药监局采取四项措施，全面加强全县药品不良反应（ADR）和医疗器械不良事件（MDR）监测上报工作。
一是与县卫生局沟通协调，将药械不良反应监测工作列入医疗机构目标考核内容，并列为规范化药房建设考核的重要指标之一。同时给予适当奖励，提高监测人员上报的积极性和主动性。
二是以新的、严重的及群体药品不良反应为监测重点，特别加强对国家ADR/MDR监测中心通报品种的监测，提升对突发药械不良事件的应对能力。在稳定报告数量的基础上，不断优化报告质量，确保报告的真实性、完整性、准确性。
三是开展技术指导,定期对涉药单位药械不良反应监测人员进行专题培训，避免发生错报、误报和不规范报告等现象。同时要求各涉药单位对发现的药械不良反应在第一时间填报，切实做到快发现、快报告。
四是确定药品经营企业和医疗机构的不良反应报告监测人员，健全药械不良反应监测网络，确保药械不良反应报告监测工作有人抓，有人管。对药械不良反应上报情况定期进行督查通报，层层落实责任。 (朱光勇)
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